QUÉ ES

El Síndrome X Frágil  es un trastorno genético y hereditario relacionado con el cromosoma X.  

Además de otras alteraciones, puede provocar dificultades intelectuales que varían desde simples problemas de aprendizaje a discapacidad intelectual.

Se denomina personas afectadas a las que padecen el síndrome y personas portadoras a las que pueden transmitir este síndrome (aunque no presenten síntomas). En ambos casos pueden ser hombres o mujeres.

Son portadores  1 de cada 800 hombres
1 de cada 260 mujeres
Están afectados 1 de cada 4000 hombres
1 de cada 6000 mujeres